鉑納米粒子/氮化碳/溴酸氧鉍復(fù)合材料、增敏光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉑納米粒子/氮化碳/溴酸氧鉍復(fù)合材料及其制備方法，以及由該復(fù)合材料構(gòu)建的增敏光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。鉑納米粒子、氮化碳、溴酸氧鉍在特定的用量范圍之內(nèi)可實(shí)現(xiàn)相互協(xié)同增敏，將其復(fù)合而成的復(fù)合材料用于光電化學(xué)傳感器時(shí)，該復(fù)合材料導(dǎo)出的電子能夠迅速參與電極上的氧化還原反應(yīng)，從而增加光電傳感器的信號(hào)強(qiáng)度和靈敏度，能夠用于對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行快速、高效的檢測(cè)。

基于化學(xué)鍵修飾的多孔硅膠的手性藥物拆分方法 880     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)鍵修飾的多孔硅膠的手性藥物拆分方法，利用經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵修飾的多孔修飾硅膠進(jìn)行手性藥物的拆分；多孔修飾硅膠的制備方法為：A、取多孔硅膠和硅烷化試劑，備用；B、對(duì)多孔硅膠進(jìn)行化學(xué)修飾，得到含末端氨基的修飾硅膠；C、取待拆分手性藥物相關(guān)蛋白，于22?38℃進(jìn)行酶解，得到多肽組合庫(kù)；D、在步驟B所得修飾硅膠的表面，通過(guò)化學(xué)修飾鍵合步驟C所得多肽組合庫(kù)，得到多孔修飾硅膠，用于手性藥物的拆分。本發(fā)明制備的多孔修飾硅膠表面具有的組合手性識(shí)別庫(kù)可用于多種手性藥物的拆分及分析，能夠滿(mǎn)足廣泛手性拆分范圍、鍵合密度較高、表面分布均勻的綜合要求。

全自動(dòng)超聲波干化學(xué)多層膜制備設(shè)備 760     

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本發(fā)明涉及檢驗(yàn)試劑加工領(lǐng)域，具體涉及一種全自動(dòng)超聲波干化學(xué)多層膜制備設(shè)備。包括供氣系統(tǒng)、供液系統(tǒng)、超聲波霧化系統(tǒng)、PLC控制系統(tǒng)、模組運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)、溫度監(jiān)測(cè)控制系統(tǒng)。其特點(diǎn)是供氣系統(tǒng)氣室為倒“L”型，包括進(jìn)氣口、冷卻室和出氣口，冷卻室內(nèi)部中間具有導(dǎo)流擋板，壓電換能器和部分變幅桿穿過(guò)冷卻室下部與冷卻室壁緊密密封相連，呈水平或向下傾斜一定角度，氣室出氣口垂直于水平面，為氣體塑形，所供氣體流經(jīng)變幅桿頂端。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了用超聲波噴涂干化學(xué)多層膜試劑片，并且達(dá)到了防止待噴溶液受熱變性，超聲波噴頭長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)工作，擴(kuò)大噴幅，提高生產(chǎn)效率的目的。PLC控制系統(tǒng)的應(yīng)用，提高了設(shè)備智能化水平，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化噴涂干化學(xué)多層膜。

借助化學(xué)方法提高玻璃透光率的工藝及清洗系統(tǒng) 1066     

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一種借助化學(xué)方法提高玻璃透光率的工藝及清洗系統(tǒng),解決現(xiàn)有玻璃加工技術(shù)引起的膜層不牢固、透光率低、生產(chǎn)成本高的技術(shù)問(wèn)題,采用在玻璃表面上浸蝕一層減反射膜層來(lái)提高玻璃的透光率,關(guān)鍵是:本工藝的具體步驟是:清洗玻璃的表面,去除表面雜質(zhì)、污垢;用氯化氫溶液和氟化氫溶液調(diào)配混合酸液,備用;將玻璃浸泡在上述調(diào)配的混合酸液中、浸蝕7-10小時(shí),在玻璃表面上形成一層減反射膜層;將玻璃從混合酸液中取出,并用去離子水清洗玻璃表面的混合酸液;將玻璃表面烘干,檢測(cè)后進(jìn)行包裝,完成工藝步驟。本發(fā)明加工成本低,膜層牢固,玻璃的透光率有大幅度的提高。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)用便攜式標(biāo)準(zhǔn)裁樣設(shè)備 1114     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測(cè)用具技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用便攜式標(biāo)準(zhǔn)裁樣設(shè)備，包括底座以及設(shè)于底座上方用于裁切樣品的裁切機(jī)構(gòu)，裁切機(jī)構(gòu)包括第一絲杠、第二絲杠和裁刀組件；其中，于同一水平面平行設(shè)置的第一絲杠和第二絲杠兩端均與底座轉(zhuǎn)動(dòng)連接；所述裁刀組件包括與第一絲杠螺紋配合、與第二絲杠間隙配合的第一裁刀組件，以及與第一絲杠間隙配合、與第二絲杠螺紋配合的第二裁刀組件。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、設(shè)計(jì)巧妙、體積小且便于攜帶，能夠?qū)悠凡们谐刹煌瑯?biāo)準(zhǔn)大小的切片。本實(shí)用新型適用于化學(xué)檢測(cè)中，用于裁切樣品。

凝結(jié)水精處理系統(tǒng)前置過(guò)濾器用濾元化學(xué)清洗劑及應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種凝結(jié)水精處理系統(tǒng)前置過(guò)濾器用濾元化學(xué)清洗劑及應(yīng)用，所述濾元化學(xué)清洗劑包括堿性清洗劑A和酸性剝離劑B，堿性清洗劑A和酸性剝離劑B分別包括以下組分，堿性清洗劑A包括分析純碳酸氫鈉、雙氧水、十二烷基苯磺酸鈉；酸性剝離劑B包括分析純羥基乙酸、甲酸、氟化鈉；其應(yīng)用方法包括酸洗剝離鹽垢、堿洗清除油污、清水沖洗的步驟。本發(fā)明用于對(duì)凝結(jié)水精處理系統(tǒng)的前置過(guò)濾器進(jìn)行清洗，不僅夠可以濾元中的鐵氧化物，還能夠去除硅酸鹽、氧化銅、油污等，從而恢復(fù)前置過(guò)濾器的濾元通道，降低運(yùn)行壓差、延長(zhǎng)運(yùn)行周期、提高水汽品質(zhì)。

EPS板耐腐性化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法 771     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種EPS板耐腐性化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，具體化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法步驟如下：步驟一：取樣品測(cè)量每塊樣品的表觀(guān)密度、導(dǎo)熱系數(shù)和垂直于板面方向的抗拉強(qiáng)度；步驟二：首先在每批板材中隨機(jī)抽取12塊樣品板材分4組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；步驟三：a、取3塊試樣放玻璃水槽內(nèi)加石油浸泡36h；b、取3塊試樣放入調(diào)溫調(diào)濕箱內(nèi)存放36h；c、取3塊試樣放入化學(xué)試驗(yàn)箱內(nèi)并且通入腐蝕性氣體存放36h；d、取3塊試樣放入鹽霧試驗(yàn)箱內(nèi)存放36h。該發(fā)明EPS板防腐性能測(cè)試方法能模擬在不同的腐蝕環(huán)境下進(jìn)行防腐測(cè)試，數(shù)據(jù)具有代表性，不僅在單一環(huán)境下使用具有耐腐蝕性，而且在環(huán)境變化時(shí)，仍然可以檢測(cè)EPS板的防腐性能，使防腐綜合性能能很好的得到測(cè)試。

化學(xué)發(fā)光光路結(jié)構(gòu) 711     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)光光路結(jié)構(gòu)，其包括固定在待檢測(cè)區(qū)上方的提升裝置、設(shè)置在提升裝置上的安裝架以及安裝在安裝架底端的并且采用軟膠材質(zhì)的密封桶；在安裝架內(nèi)設(shè)有光接收裝置。本發(fā)明通過(guò)在化學(xué)發(fā)光電路板與待檢測(cè)區(qū)之間設(shè)有軟膠材質(zhì)的密封桶，且可通過(guò)提升裝置進(jìn)行上下運(yùn)動(dòng)，當(dāng)需要檢測(cè)時(shí)，向下使密封桶的底端與試劑盤(pán)上的待檢測(cè)區(qū)貼合并密封，可以有效避免漏光，檢測(cè)區(qū)域下端設(shè)有反光鏡，聚光能力強(qiáng)。

生物化學(xué)制品用PTC基因擴(kuò)增儀 917     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種生物化學(xué)制品用PTC基因擴(kuò)增儀，包括基因擴(kuò)增儀主體外殼，所述基因擴(kuò)增儀主體外殼的前表面開(kāi)設(shè)有屏幕保護(hù)槽；顯示觸摸屏，其固定安裝在所述屏幕保護(hù)槽的內(nèi)部，所述顯示觸摸屏的前端平行設(shè)置有防護(hù)罩；暗扣，其對(duì)稱(chēng)設(shè)置在所述防護(hù)罩的上方，所述暗扣的上方對(duì)齊開(kāi)設(shè)有暗槽；密封蓋，其通過(guò)轉(zhuǎn)軸活動(dòng)安裝在所述基因擴(kuò)增儀主體外殼的上方，所述密封蓋的頂部開(kāi)設(shè)有閉合鎖孔。本實(shí)用新型通過(guò)定位口可以對(duì)檢測(cè)樣品盒進(jìn)行定位安裝，從而保證檢測(cè)樣品盒固定在內(nèi)檢測(cè)槽的前端，以此方便對(duì)檢測(cè)樣品盒內(nèi)部的化學(xué)制品進(jìn)行檢查，定位板可以在安裝滑槽內(nèi)部前后滑動(dòng)，從而方便對(duì)檢測(cè)樣品盒進(jìn)行安裝，可以對(duì)檢測(cè)樣品盒進(jìn)行固定。

有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)傳感器及其制備方法 827     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)傳感器的制備方法，采用摻有高導(dǎo)電材料的全氟磺酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂膜將具有電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)的有機(jī)分子物質(zhì)自組裝制得的有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)材料固定在電極上，得到有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)傳感器。制得的有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)傳感器具有檢測(cè)限低，靈敏度高的特性，能夠用于多巴胺、脯氨酸等易被氧化的小分子的檢測(cè)。本發(fā)明的有機(jī)納米電化學(xué)發(fā)光響應(yīng)傳感器的制備方法工藝簡(jiǎn)單，具有普適性的操作步驟，利于應(yīng)用和推廣，在納米傳感器的制備方面具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。

小麥化學(xué)殺雄劑及其制備方法 956     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種小麥化學(xué)殺雄劑。其組成中主要包括Sc2053、乙烯利、三十烷醇、赤霉素、二甲基亞砜、豐收寶等,制備方法包括如下步驟:(1)配制乙烯利溶液:方法是用堿溶液將乙烯利的pH值調(diào)為6.0-7.0,(2)配制軟化水,(3)赤霉素溶液的配制:用濃度為95%酒精將赤霉素溶解,(4)成品的配制:在軟化水中依次加入按比例量的Sc2053、乙烯利溶液、赤霉素溶液、三十烷醇和豐收寶,即得成品。本發(fā)明的小麥化學(xué)殺雄劑特點(diǎn)是其殺雄率高,經(jīng)田間檢測(cè),殺雄率為95.2%,異交結(jié)實(shí)率100%,成本低,每畝60元左右,較進(jìn)口殺雄劑低1.5倍,其制備工藝簡(jiǎn)單,易于批量生產(chǎn)。

通道數(shù)量可調(diào)的電化學(xué)傳感器切換開(kāi)關(guān) 1051     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通道數(shù)量可調(diào)的電化學(xué)傳感器切換開(kāi)關(guān)，涉及傳感器切換開(kāi)關(guān)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括切換系統(tǒng)，切換系統(tǒng)包括測(cè)試通道數(shù)量選擇電路、測(cè)試通道切換電路、Type?C接口以及電化學(xué)工作站通用接口,本發(fā)明通過(guò)設(shè)置多通道傳感器轉(zhuǎn)換裝置，可以將傳感器發(fā)出的并發(fā)的多通道信號(hào)按順序分時(shí)依次傳送給電化學(xué)檢測(cè)儀器進(jìn)行處理，實(shí)現(xiàn)了在普通單通道電化學(xué)工作站上進(jìn)行多通道切換檢測(cè)的功能，并可以根據(jù)實(shí)際電極通道數(shù)量改變測(cè)試通道數(shù)量。電極采用USB Type?C口連接轉(zhuǎn)換器，相比電化學(xué)傳感器中傳統(tǒng)的電極接口而言，Type?C接口顯示出特有的優(yōu)勢(shì)，其接口更輕薄、可擴(kuò)展能力更強(qiáng)大，有利于兼容各種微型電化學(xué)傳感器。另外，Type C接口具有多種可擴(kuò)展各種功能。

基于NFC的連續(xù)血糖檢測(cè)儀及檢測(cè)方法 708     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于NFC的連續(xù)血糖檢測(cè)儀及檢測(cè)方法，其屬于醫(yī)療監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，其包括血糖采集前端，所述血糖采集前端包括酶化學(xué)生物傳感器、恒電勢(shì)電路、信號(hào)處理電路、微處理器和NFC標(biāo)簽，所述酶化學(xué)生物傳感器的輸出端經(jīng)信號(hào)處理電路電連接入微處理器，恒電勢(shì)電路電連接酶化學(xué)生物傳感器的輸入端，所述微處理器的內(nèi)部集成NFC標(biāo)簽。本發(fā)明一方面實(shí)現(xiàn)了基于血糖檢測(cè)方法的優(yōu)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)快讀建立連接，工作時(shí)始終保持的較低的功耗，節(jié)省了成本；另一方面實(shí)現(xiàn)了測(cè)量的長(zhǎng)期存儲(chǔ)，患者本身或監(jiān)護(hù)人員可隨時(shí)查看監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，及時(shí)了解患者健康情況，使血糖得到有效控制。

中頻電爐熔煉鑄鐵爐前化學(xué)成分調(diào)整方法 772     

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本發(fā)明公開(kāi)了中頻電爐熔煉鑄鐵爐前化學(xué)成分調(diào)整方法，屬于機(jī)械鑄造領(lǐng)域，包括對(duì)鑄鐵的化學(xué)成分進(jìn)行配料、對(duì)熔煉出的鑄鐵進(jìn)行爐前化學(xué)成分分析和調(diào)整中頻電爐內(nèi)鐵水化學(xué)成分，調(diào)整中頻電爐內(nèi)鐵水化學(xué)成分是先通過(guò)公式對(duì)需補(bǔ)加或減少的化學(xué)成分進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)計(jì)算結(jié)果使用補(bǔ)加同類(lèi)合金法、補(bǔ)加生鐵或增碳劑法、補(bǔ)加廢鋼法、出鐵重配法、延時(shí)燒損法的其中一種進(jìn)行調(diào)整，經(jīng)繼續(xù)加熱熔化，然后再次進(jìn)行爐前化學(xué)成分分析直到鐵水化學(xué)成分合格。本發(fā)明能夠精確地調(diào)整爐前化學(xué)成分，有效地縮短鑄鐵的熔煉時(shí)間，控制鑄鐵熔煉過(guò)程，保持鑄件質(zhì)量穩(wěn)定提升，降低鑄件生產(chǎn)成本。

化學(xué)合成高純六角單晶氟化鈣的方法 1049     

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本發(fā)明涉及化學(xué)合成高純六角單晶氟化鈣的方法，第一步：取濃度11％氯化鈣和15％硝酸鈣混合溶液，攪拌下緩慢加入20％硝酸調(diào)整酸度，精密試紙檢測(cè)pH＜2時(shí)再緩慢加入1％雙氧水，攪拌放置60分鐘，再緩慢加入25％氨水調(diào)整，精密試紙檢測(cè)pH＝11后把溶液加熱至沸騰，自然降到室溫，采用專(zhuān)用過(guò)濾棉過(guò)濾，去掉雜質(zhì)的過(guò)濾清液加試劑36％鹽酸酸調(diào)整溶液，精密試紙檢測(cè)pH＝6.5；第二步：取氟化銨調(diào)整濃度為25.5％溶液備用；第三步：取第一步獲得的氯化鈣和硝酸鈣溶液放入耐酸容器加熱到80度，邊攪拌邊加入氟化銨溶液直至無(wú)白色沉淀，靜止沉淀把母液去掉再補(bǔ)加入電導(dǎo)率4兆去離子水，攪拌添加5％氟化氫銨。本發(fā)明的有益效果是，本化學(xué)合成高純六角單晶氟化鈣的方法可以合成達(dá)到光學(xué)鏡頭指標(biāo)要求的光學(xué)材料。

電化學(xué)傳感器信號(hào)采集電路和電子設(shè)備 1005     

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本實(shí)用新型適用于電路技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種電化學(xué)傳感器信號(hào)采集電路和電子設(shè)備，其中，上述電化學(xué)傳感器信號(hào)采集電路包括：恒電位單元、第一放大單元和電源單元；電源單元分別為恒電位單元和第一放大單元供電；電化學(xué)傳感器接收恒電位單元生成的參考電位信號(hào)，并輸出原始檢測(cè)信號(hào)；第一放大單元接收原始檢測(cè)信號(hào)，并對(duì)原始檢測(cè)信號(hào)進(jìn)行放大處理，輸出第一放大檢測(cè)信號(hào)。本實(shí)用新型實(shí)施例提供的電化學(xué)傳感器信號(hào)采集電路和電子設(shè)備，通過(guò)恒電位單元輸出穩(wěn)定的電壓信號(hào)從而使電化學(xué)傳感器能夠保持穩(wěn)定工作。此外，通過(guò)第一放大單元使電化學(xué)傳感器輸出的原始檢測(cè)信號(hào)得到一定倍數(shù)放大，從而使最終輸出的放大檢測(cè)信號(hào)能夠被單片機(jī)讀取和識(shí)別。

銀杏葉提取物中黃酮類(lèi)化學(xué)成分的分離方法 1052     

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本發(fā)明涉及醫(yī)藥分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銀杏葉提取物中黃酮類(lèi)化學(xué)成分的分離方法，該分離方法通過(guò)采用不同的吸附柱和洗脫液，以及制備型液相色譜柱和不同的流動(dòng)相，能夠分離出不同的黃酮類(lèi)化合物，且各化合物純度較高，可用做含量測(cè)定的對(duì)照品，也可用于銀杏葉提取物及其制劑的質(zhì)量控制。

基于電聚合對(duì)巰基苯胺膜制備己烯雌酚分子印跡電化學(xué)傳感器的方法及其應(yīng)用 686     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電聚合對(duì)巰基苯胺膜制備己烯雌酚分子印跡電化學(xué)傳感器的方法，包括依次進(jìn)行的玻碳電極預(yù)處理、多壁碳納米管修飾電極、納米金修飾電極、功能單體自組裝與模板分子預(yù)組裝、電聚合對(duì)巰基苯胺膜、模板分子洗脫等步驟，以有機(jī)相為聚合電解質(zhì)溶劑，提高了聚合物薄膜中結(jié)合位點(diǎn)的數(shù)量和選擇性能，有利于模板分子與功能單體形成穩(wěn)定的主客體化合物，使模板分子能夠在聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中保持良好的剛性結(jié)構(gòu)并且形成具有記憶效應(yīng)的空腔，制備方法簡(jiǎn)單、易于控制，傳感器選擇性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、靈敏度高、成本低。本發(fā)明適用于動(dòng)物源性食品、飼料和其他樣品中己烯雌酚殘留的分析檢測(cè)。

基于電聚合OPD/OAP復(fù)合膜制備三唑類(lèi)分子印跡電化學(xué)傳感器的方法及其應(yīng)用 1102     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電聚合OPD/OAP復(fù)合膜制備三唑類(lèi)分子印跡電化學(xué)傳感器的方法，它包括依次進(jìn)行的玻碳電極預(yù)處理、電聚合OPD/OAP復(fù)合膜、模板分子洗脫等步驟。本發(fā)明以三唑類(lèi)物質(zhì)為模板分子，OPD與OAP為混合功能單體，復(fù)合功能單體的使用，提高了聚合物薄膜中結(jié)合位點(diǎn)的選擇性能，有利于模板分子與功能單體形成穩(wěn)定的主客體化合物，使模板分子能夠在聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中保持良好的剛性結(jié)構(gòu)并且形成具有記憶效應(yīng)的空腔，該制備方法簡(jiǎn)單、易于控制，傳感器選擇性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、靈敏度高、成本低、響應(yīng)快。本發(fā)明還提供了上述傳感器在吸附三唑類(lèi)物質(zhì)中的應(yīng)用。本發(fā)明適用于對(duì)蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品中殘留的三唑類(lèi)農(nóng)藥進(jìn)行分析檢測(cè)。

光電檢測(cè)設(shè)備及其檢測(cè)方法 1068     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種光電檢測(cè)設(shè)備及其檢測(cè)方法，包括進(jìn)樣單元、檢測(cè)單元、運(yùn)算單元和顯示單元，檢測(cè)單元包括含兩個(gè)檢測(cè)頭的光電檢測(cè)器和含兩個(gè)檢測(cè)孔的試劑卡?？?用于檢測(cè)試劑片上的酶活，根據(jù)孔1測(cè)得的酶活和孔2的檢測(cè)結(jié)果檢測(cè)待測(cè)底物濃度。許多干化學(xué)試劑片隨著儲(chǔ)存時(shí)間的增加（仍在保質(zhì)期內(nèi)）或保存條件的變化，其工具酶的酶活會(huì)下降，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。聯(lián)合應(yīng)用本發(fā)明的檢測(cè)設(shè)備及其檢測(cè)方法可降低甚至消除試劑片上酶活的變化對(duì)底物濃度測(cè)定的影響。

串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測(cè)傳感器、檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法 815     

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本發(fā)明提供了一種串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測(cè)傳感器、檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測(cè)傳感器包括氣敏元件裝載裝置及多個(gè)氣敏元件；氣敏元件裝載裝置包括依次可拆卸連接的多個(gè)裝載件，多個(gè)氣敏元件一一對(duì)應(yīng)的裝載于多個(gè)裝載件上；各個(gè)裝載件的孔壁內(nèi)均設(shè)置有用于安裝氣敏元件的安裝位，以及位于安裝位上、沿通氣孔的徑向連通的通氣孔和外部空間的出線(xiàn)孔，出線(xiàn)孔用于供氣敏元件上的引出導(dǎo)線(xiàn)穿出。本發(fā)明還提供了一種串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法。本發(fā)明提供的串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測(cè)傳感器、檢測(cè)裝置及檢測(cè)方法，保證了傳感器每次測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性，提高了傳感器的重現(xiàn)性和可靠性。

化學(xué)修飾電極及其制備方法和電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 852     

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本發(fā)明涉及化學(xué)修飾電極和電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了化學(xué)修飾電極及其制備方法，包括基體電極和附著在該基體電極上的修飾層，基體電極為惰性固體電極，修飾層包括茂基金屬超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸樹(shù)脂構(gòu)成的復(fù)合膜；修飾層采用滴涂法、層自組裝的方式制成，先將茂基金屬超支化聚合物修飾在活化過(guò)的玻碳電極上，然后將石墨烯組裝在其表面，最后使用全氟磺酸樹(shù)脂固化茂基金屬超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本發(fā)明還公開(kāi)了包括該化學(xué)修飾電極的電化學(xué)傳感器，具有靈敏度高、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好、線(xiàn)性檢測(cè)范圍寬的優(yōu)點(diǎn)，可用于血樣中膽固醇濃度測(cè)定以及果蔬中殘留殺蟲(chóng)劑DDVP的檢測(cè)。

基于易制毒行業(yè)的復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)可視化分析方法 1062     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于易制毒行業(yè)的復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)可視化分析方法，涉及化學(xué)品監(jiān)管技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包含獲取易制毒化學(xué)品交易記錄、構(gòu)建企業(yè)交易關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、顯示企業(yè)交易關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、獲得有向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)和無(wú)向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、對(duì)有向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)和無(wú)向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)分別進(jìn)行特性分析、將具有超閾值特性分析數(shù)據(jù)的節(jié)點(diǎn)以醒目方式展現(xiàn)出來(lái)等步驟。本發(fā)明方法能夠深入分析易制毒化學(xué)品涉及企業(yè)之間的交易關(guān)系，展現(xiàn)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)及網(wǎng)絡(luò)中的特殊企業(yè)，從而為易制毒化學(xué)品的監(jiān)管部門(mén)及相關(guān)企業(yè)提供重要的參考信息，是對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的一種重要改進(jìn)。

低碳鋼EBSD分析用樣品的制備方法 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種低碳鋼EBSD分析用樣品的制備方法，包括以下步驟：（1）試樣截?。簩⒔厝〉脑嚇佑蒙拜啓C(jī)將待測(cè)面磨平；（2）試樣磨光：依次經(jīng)過(guò)400#、800#、1200#碳化硅水砂紙磨光；（3）試樣清洗：無(wú)水乙醇清洗樣品，冷風(fēng)吹干；（4）氬離子束拋光：采用高能氬離子束轟擊樣品待測(cè)面40min～120min進(jìn)行拋光，得到用于EBSD分析的樣品。本方法無(wú)需采用機(jī)械拋光或電解拋光，也無(wú)需使用去應(yīng)力腐蝕液，整個(gè)制樣過(guò)程避免了酸性化學(xué)藥品的使用，既安全又環(huán)保。采用本方法制備的低碳鋼EBSD樣品具有很高的解析率，樣品標(biāo)定率達(dá)到92?99%，完全滿(mǎn)足EBSD分析需要。

酶促發(fā)光免疫分析儀 1082     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種酶促發(fā)光免疫分析儀,它涉及醫(yī)療器械設(shè)備中的一種對(duì)患者血清進(jìn)行人體免疫分析的醫(yī)療測(cè)試儀器。它由計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、接口控制器、運(yùn)動(dòng)控制器、光子計(jì)數(shù)組件、光纖傳輸器、樣品板傳動(dòng)機(jī)構(gòu)、數(shù)據(jù)處理器、樣品送入端口、電源、高壓發(fā)生器等部件組成。它采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁性微粒子分離光子計(jì)數(shù)技術(shù)相結(jié)合達(dá)到酶促發(fā)光免疫分析測(cè)試。本實(shí)用新型還具有高敏感度,測(cè)試結(jié)果精確度和準(zhǔn)確性高,分析流程短,自動(dòng)化程度高,結(jié)構(gòu)合理,成本低廉等特點(diǎn),特別適用內(nèi)分泌激素,血漿特種蛋白,腫瘤標(biāo)志物,維生素等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行快速測(cè)定,具有很強(qiáng)實(shí)用性。

氯代羧酸類(lèi)有機(jī)物中氯同位素的分析方法 867     

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本發(fā)明公開(kāi)了同位素分析技術(shù)領(lǐng)域的一種氯代羧酸類(lèi)有機(jī)物中氯同位素的分析方法，該羧酸類(lèi)有機(jī)物中氯同位素的分析方法具體包括如下步驟：S1：重氮甲烷發(fā)生；S2：重氮甲烷衍生；S3：氣相色譜分離；S4：負(fù)化學(xué)源電離；S5：質(zhì)譜檢測(cè)；S6：同位素值校正計(jì)算。本發(fā)明首次提出了基于衍生反應(yīng)和離子源內(nèi)碰撞反應(yīng)的有機(jī)單體氯同位素測(cè)試方法，并給出了本工藝流程的若干關(guān)鍵參數(shù)，本發(fā)明原理新穎、方法獨(dú)特、利于在線(xiàn)完成、不但反應(yīng)效率高，并且完全克服了傳統(tǒng)方法帶來(lái)的同質(zhì)異位素干擾問(wèn)題。

元素形態(tài)分析儀 767     

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本發(fā)明公開(kāi)了分析儀器技術(shù)領(lǐng)域的一種元素形態(tài)分析儀，包括進(jìn)樣裝置、價(jià)態(tài)分離色譜裝置、直流正負(fù)價(jià)態(tài)電泳分離裝置、相對(duì)態(tài)介入裝置、電化學(xué)氫化裝置、氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性衍生躍遷裝置、原子熒光光譜儀及廢液處理裝置。本發(fā)明采用高效液相色譜?電泳價(jià)態(tài)分離?氫化?氫化物衍生的方式進(jìn)行樣品前處理，然后進(jìn)入原子熒光光譜檢測(cè)，解決了現(xiàn)有元素分析儀重現(xiàn)性差、靈敏度低、形態(tài)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確的問(wèn)題，同時(shí)避免了繁瑣的樣品前處理過(guò)程。

氣相色譜分析儀 830     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種氣相色譜分析儀，其可以應(yīng)用色譜法分析技術(shù)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析，及研究物質(zhì)的物理、化學(xué)特性，提高可靠性；包括色譜儀箱、電源插頭、數(shù)據(jù)線(xiàn)插座、氣口、樣品口、顯示屏、指示燈、操作面板、柱架、色譜柱和檢測(cè)儀，色譜儀箱后端下部左側(cè)與電源插頭輸出端相連接，色譜儀箱后端下部左側(cè)與數(shù)據(jù)線(xiàn)插座內(nèi)端相連接，色譜儀箱左端前部上側(cè)與氣口內(nèi)端相連接，色譜儀箱前端右側(cè)下部與操作面板內(nèi)端相連接，色譜儀箱內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有置腔，置腔的左右端中部分別與柱架的左右端相連接，柱架內(nèi)設(shè)置有色譜柱，且色譜柱左側(cè)分別與氣口和樣品口的內(nèi)端相連通，柱架的頂端右側(cè)與檢測(cè)儀的輸入端相連接。

阿莫西林膠囊雜質(zhì)及其制備和分析方法 1022     

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本發(fā)明涉及一種阿莫西林膠囊的氧化高溫降解雜質(zhì)及其制備方法和分析檢測(cè)方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述阿莫西林膠囊雜質(zhì)命名為雜質(zhì)X，其化學(xué)名為2?羥基氨基?2?(4?羥苯基)?N?[2?(5?(4?羥苯基)吡嗪基)乙基]乙酰胺，分子式為C₂₀H₂₀N₄O₄。該降解產(chǎn)物雜質(zhì)X結(jié)構(gòu)首次報(bào)道，是一個(gè)全新的化合物。本發(fā)明還設(shè)計(jì)了雜質(zhì)X合成制備方法，且獲得的雜質(zhì)X純度高，可作為雜質(zhì)對(duì)照品用于今后的質(zhì)量研究與控制，可準(zhǔn)確對(duì)雜質(zhì)X進(jìn)行定性與定量分析。本發(fā)明提供的液相分析方法能快速檢測(cè)出雜質(zhì)X，并選擇其最大吸收波長(zhǎng)作為檢測(cè)波長(zhǎng)，提高了雜質(zhì)X的檢出率，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

附子的多元統(tǒng)計(jì)分析方法 904     

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本發(fā)明提供一種附子的多元統(tǒng)計(jì)分析方法，屬于藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，所述附子的多元統(tǒng)計(jì)分析方法是分別利用高效液相色譜和高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)附子制品及煻灰炮附子，并分別獲得附子制品及煻灰炮附子中6種烏頭堿類(lèi)生物堿含量和相應(yīng)的化學(xué)色譜峰峰面積，從化學(xué)色譜峰中選取14個(gè)分析色譜峰，將14個(gè)分析色譜峰的峰面積和6種烏頭堿類(lèi)生物堿含量作為數(shù)據(jù)一并進(jìn)行主成分分析、偏最小二乘?判別分析和聚類(lèi)分析，獲得分析結(jié)果。本發(fā)明采用多元統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)不同附子制品的化學(xué)成分進(jìn)行了研究和比較，為煻灰炮附子在經(jīng)典名方中的應(yīng)用提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支持。